中文在线а√天堂-中文在线观-中文在线观看免-中文在线日本免费永-中文在线日韩-中文在线中文资源

新聞

醫療器械產品等同性如何判定


等同性論證既是判斷申報產品與選擇的對比醫療器械是否等同的過程,對比產品若能通過論證證明其與申報產品基本等同,對比產品視為申報產品的等同產品,可進行同品種臨床評價。

等同性評價主要包括三方面,適用范圍等同性判定、技術特征等同性判定、生物學特性等同性判定,具體等同性判定流程見附錄。

一、等同性判定過程

1、適用范圍等同性判定

進行等同性論證的產品首先應具有相同的適用范圍,基于相同的適用范圍,進一步在技術特征和生物學特性方面進行比對,證明二者基本等同。因此首先要對產品的適用范圍進行對比,這里的適用范圍不僅局限于注冊證載明的預期用途,還要考慮適應人群等信息。適用范圍的對比項目包括以下11個方面(不適用的除外):

(1)適應證:包括器械預防、診斷、緩解、治療或者監護的疾病或癥狀;

(2)適用人群:如年齡、性別、體重等對適用人群的限定;

(3)適用部位:如臨床應用的具體人體部位、器官、組織、體液等;

(4)與人體接觸方式和時間:如植入或體表接觸、接觸時間、接觸次數等;

(5)疾病的嚴重程度和階段:如疾病的名稱、分型、分期、嚴重程度等;

(6)使用條件:如使用環境(家用、醫院、具體科室、手術室、救護車等)、配合使用的器械或藥品、使用者要求等;

(7)重復使用:如可否重復使用、可重復使用的次數和時間等;

(8)使用方法;

(9)禁忌證;

(10)警告及預防措施;

(11)其他。

通過比較申報產品與對比器械的適用范圍及臨床使用相關信息的,對二者差異進行識別、闡述和評價,判定適用范圍是否相同。當適用范圍差異導致兩者風險有明顯差異時,臨床安全有效性具有顯著差異,認為對比器械與申報產品的適用范圍不同。需要注意的是,適用范圍的差異并不一定會導致適用范圍的不同,例如申報產品與對比器械適應癥有差異但屬于同性質使用,可認為二者具有相同的適用范圍。企業應對適應癥差異性不導致預期用途差異提供充分的同質性闡述。

2、技術特征、生物學特性的對比

在確定申報產品與對比醫療器械具有相同的適用范圍后,注冊申請人需提供技術特征和生物學特性的充分信息并對其逐項對比。

(1)技術特征包括:

①設計信息:

-工作原理、作用機理;

-器械設計特征及依據:如組成、材料、產品結構的表征(可根據產品特征,選擇適用的方式,包括結構圖、三視圖、爆炸圖、局部細節放大圖、工程圖等)、尺寸和公差、軟件等;

-申報器械的重大特性,明確其在整體設計和適用范圍下的用途;如果沒有明確的用途,應重點詳述特定的設計或組件如何促進申報器械的整體使用和功能。

②材料:

-部分產品尤其是植入性醫療器械由于與人體組織直接接觸,需明示組成材料詳細、完整的化學組成,識別添加劑,如著色劑、涂層或其它表面改性劑等;

-部分產品的材料加工方式(如鍛造或鑄造)及其狀態(如無定形或結晶)可能影響產品的安全有效性,適用時需考慮列出;

-除醫療器械常見組成材料外,部分產品可能涉及生物制劑、藥物、涂層、添加劑等。

③能源:如對器械的能源傳遞(如電池的使用),作為器械功能方面的一部分且對使用產品的患者和/或醫務人員有影響的能源傳遞(如X射線、激光、射頻、超聲)等。

④產品性能、功能及其他關鍵技術特征:

-從測試方式角度,如實驗室測試、計算機模擬、動物試驗、其他模擬臨床使用的非臨床研究等。

-從技術特征角度,如疲勞、磨損、抗拉強度、壓迫、流量、爆裂壓力、軟件/硬件特性、軟件核心算法、密度、孔隙度、體外降解特性、試驗方法的原理等。

生物學特性主要包括:如降解性能、生物學反應(如免疫反應、組織整合等)等。

在論證等同性或分析差異時,注冊人應提供相應的支持性資料作為安全有效性等同的有效科學證據,如技術要求、說明書、文獻研究等,一般性描述通常不足以作為支持證據。支持性資料通常需包括準確、可靠、完整、可追溯的數據,必要時包括數據的產生過程,試驗/實驗數據建議來自有良好質量控制的實驗室。

通過等同性論證的對比產品一般為如下兩種情形:

申報產品與對比器械具有相同的適用范圍、技術特征和生物學特性;

申報產品與對比器械具有相同的適用范圍,相似的技術特征和生物學特性;有充分的科學證據證明申報產品與對比器械具有相同的安全有效性。

二、等同性判定中的問題

1、等同性論證時,由于產品功能、設計不同,存在需要與多個產品進行臨床評價的情況,比如產品的功能模式涵蓋了多個產品的功能,此時可根據功能模塊或模式分別與不同的對比產品對比;但應選擇與申報產品盡可能相似的產品作為對比器械。

2、當對比產品與申報產品有技術特性差異時,某一方面的差異是否引發不同的安全有效性問題,因具體產品和不同情形而異。產品與選定的對比產品在某一技術特性上有差,但已上市其他的產品(適用范圍相同)中有與申報產品相同的技術特征,此時,注冊人可以通過相關支持資料論證差異性不影響安全有效性,論證是否充分受差異大小和支持性資料的影響。



推薦新聞

09 Nov,2022

中國醫療器械市場準入指引

《中國醫療器械市場準入指南》是由CIRS集團醫療器械事業部起草的一份報告,旨在幫助希望向中華人民共和國銷售其醫療器械并使其醫療器械產品在 NMPA 注冊的公司和個人。該指南描述了中國醫療器械的關鍵定義、主要法規、權限,以及醫療器械全生命周期的要求,包括注冊前準備、注冊過程、測試/檢驗、臨床評價、質量管理體系和注冊后市場管理。

09 Nov,2022

國內醫療機械行業有眾多利好因素

醫療是三大民生話題之一。而作為醫療體系的重要支撐點的醫療器械行業得到了越來越多的關注。當城鎮化概念的逐漸被重視,醫療器械行業市場得到了挖掘。

09 Nov,2022

吻合器的前世今生

縫合是外科手術中必不可少且非常重要的環節。二十世紀前,外科手術中所有的縫合工作都靠手工縫線完成,遇到小傷口或小血管的結扎還好,一旦遇到食管、肺、胃腸、肝脾胰這類內臟器官的手術,醫生就得在縫合上花費幾個甚至十幾個小時。

掃一掃,瀏覽移動版本網站

二維碼

在線客服熱線電話

0519-88963286

內鏡用診療附件:0519-88963286
吻合器系列:0519-88966166
郵箱:sales@cz-hmm.com
地址:江蘇省常州市天寧區團結路11號

Copyright  2022 常州賀利氏微創醫療器械有限公司 已支持IPv6  網站建設:中企動力 常州    |   SEO

主站蜘蛛池模板: 日韩gv国产gv欧 | 国产尤物在 | 欧美亚洲卡 | 91精品最| 欧美三级在线视频 | 韩国91色哟哟 | 欧美亚洲日韩国 | 国产不卡福利片在 | 91午夜视频 | 精品高清在线一区 | 国产合集在线播放 | 国产精品你懂 | 国产区精品 | 日本片成人在线 | 日本免费国产 | 青青草色青伊人 | 欧美一级夜夜 | 国产精品视频色怕怕 | 国产在线视 | 国语普通话对白国产 | 国产日韩欧美福利 | 日韩午夜免费观看 | 日韩国产色色色色 | 国产精品第32页 | 日韩免费的| 韩国欧美一区二区 | 欧美综合视频 | 国产v片在线播放 | 91福利片在线观看 | 欧美性爱一级a | 69精品人人人人 | 日韩欧美激情视频 | 无码不卡精品 | 国产一区日韩 | 成人福利在线 | 日本高清色 | 日韩国产欧美在线观 | 国产精品日韩欧美 | 欧美在线一区二区 | 日韩美女乱淫 | 国产国产成年人 |